Nel libro sulla prevenzione terziaria ed anti-infettiva (che sarà pubblicato nel 2024 per le frequenti richieste) ho fatto riferimento anche  al trattamento degli eventi avversi  da sieri mRNA per il Covid-19, attenendomi scrupolosamente al dato scientifico con riferimento alla letteratura e a pareri sull’argomento da parte di eminenti clinici e ricercatori  tra cui: 

Il Prof. Robert Malone (lo scienziato  che ha creato la tecnica mRNA e che ha denunciato l’elevato rischio delle piattaforme vaccinali anticovid a mRNA)

Il Nobel Luc Montagnier che, riferendosi all’impiego di sieri genici a mRNA in funzione anticovid, ha affermato che “non comportano né  il vantaggio individuale , in quanto i vaccinati possono ammalarsi di Covid , né collettivo, in quanto non bloccano il contagio e la diffusione della malattia (come i fatti hanno ormai ampiamente confermato). 

Il Prof. Didier Raoult considerato il primo virologo a livello internazionale, che ha contestato la gestione   della vaccinazione di massa e l’omissione di terapie non tossiche ed efficaci per il Covid 19, come la Clorochina , affermando, come il Nobel Montagnier, che "I vaccinati hanno cariche virali più alte, sono contagiosi come gli altri vanificando così lo scopo centrale della vaccinazione di massa coercitiva, l’inibizione del contagio, così come ormai definitivamente dimostrato da autorevoli giudizi e documentazioni cliniche.

Il Prof Angus Dalgleish, Professore ordinario di oncologia e immunologo alla ‘St George’s University’ di Londra, ha inviato una lettera urgente’ a Kamran Abbasi, caporedattore dell’autorevole rivista scientifica ‘British Medical Journal’(BMJ), che la ha pubblicata, chiedendo Uno stop immediato alle somministrazioni dei vaccini perché provocano, in chi li riceve, “una rapida progressione dei tumori”. Il Prof Dalgleish  ha evidenziato anche il rapporto causale tra vaccini e coaguli, miocarditi, infarti, ictus mielite e neuropatie.“...ora c’è un altro motivo per interrompere tutti i programmi di vaccinazione. Come oncologo praticante, vedo persone con malattia stabile progredire rapidamente dopo essere state costrette ad avere un richiamo…

IL Dr  Gabriele Segalla , nella sua pubblicazione “COVID-19 mRNA vaccine, LNP, lipid Chemical-physical criticality and toxicological potential of ...· 2023 , pubblicata  da “International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research https://ijvtpr.com › Multichem R&D. https://doi.org/10.56098/ijvtpr.v3i1.68, e riportata  da https://www.researchgate.net dopo aver individuato i meccanismi bio-molecolari degli eventi avversi  prodotti dal siero COVID-19 mRNA, ha richiesto, come il Prof Dalgleish “... l’immediata sospensione delle vaccinazioni con i vaccini COVID-19 mRNA-LNP. in considerazione “di  tutti i fattori che possono portare a un disastro medico senza precedenti…”

Il Prof  Francesco Schittulli, Presidente della Lega Italiana della  Lotta ai Tumori e componente della Commissione Oncologica Nazionale del Ministero della Salute, ha rilasciato un’intervista a Tele Norba  che la  ha così titolata: “Aumento esponenziale dei tumori correlato ai vaccini anti-Covid, legame tra i vaccini Covid e l’incredibile aumento dei casi di tumori, in particolare tra le donne sotto i 40 anni. Schittulli ha dichiarato: “Lo scorso anno, 11.000 donne al di sotto dei 40 anni hanno sviluppato il cancro al seno su 60.000. Non sono un no vax, ma dobbiamo esaminare attentamente i danni nel loro complesso.” 

Il Prof  Harvey Risch, Epidemiologo allo Yale Institute for Global Health (da News Academy Italia   https://newsacademy.it   scienze-e-salute) ha parlato di “”...Turbo Cancro senza precedenti dopo il Vaccino Covid e  ha denunciato l’esplosione di tumori ” …ci sono evidenze che suggeriscono un aumento esponenziale dei casi di cancro dopo la vaccinazione contro il COVID-19…”. 

Uno studio clinico con gruppo di controllo su un migliaio di casi documenta rilevanti percentuali  di miocarditi indotte da vaccino mRNA Covid: Radiology: Vol. 308, No. 3 -Sep 19 2023https://doi.org/10.1148/radiol.230743  “Assessment of Myocardial 18F-FDG Uptake at PET/CT in Asymptomatic SARS-CoV-2–vaccinated and Non vaccinated Patients “ Takehiro Nakahara  et Al.

 

La  pubblicazione: Food Chem Toxicol. 2022 Jun;164:113008. doi: 10.1016/j.fct.2022.113008. Epub 2022 Apr 15. PMID: 35436552 Seneff S, Nigh G, Kyriakopoulos AM, McCullough PA.“Innate immune suppression by vaccinations: The role of G-quadruplexes, exosomes, and MicroRNAs. riporta i meccanismi biomolecolari dei danni multiorgano da vaccino e la loro  statistica  reperibile  accedendo  a:VAERS Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)

 

Sintesi dall’abstract dell’articolo:

1) profondo deterioramento nella segnalazione dell’interferone di tipo I, che ha diverse conseguenze negative per la salute umana.

2 ) le cellule immunitarie che hanno assorbito le nanoparticelle del vaccino rilasciano in circolo un gran numero di esosomi contenenti proteine ​​spike insieme a microRNA critici che inducono una risposta di segnalazione nelle cellule riceventi in siti distanti.

3) potenziali profondi disturbi nel controllo normativo della sintesi proteica e nella sorveglianza del cancro.

4) nesso causale con: trombocitopenia immunitaria,(VITT), paralisi di Bell, malattie del fegato, compromissione dell'immunità adattativa, compromissione della risposta al danno del DNA e tumorigenesi, malattie neurodegenerative documentate dal database:- VAERS Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)   

5) Uno dei  meccanismi  delle  miocarditi  da sieri mRNA anticovid è dovuto  al  segmento S1 della Spike che tagliato dalla Furina e rilasciato in circolazione, si lega ai recettori ACE2 attraverso il suo dominio di legame (RBD) inibendone la funzione con sovraespressione dell’Ang II (Angiotensina II) e vasocostrizione con danno miocardico permanente anche in assenza di ostruzione coronarica tromboembolica. 

Conclusione degli autori :- La valutazione completa del rapporto rischio/ beneficio  dei vaccini m RNA mette in discussione la loro utilità per la salute pubblica.  

 

Nel 2018 lo stesso Drew Weissman (recentemente insignito del Nobel per la vaccinazione anticovid  con  sieri mRNA), aveva affermato in questo studio, pubblicato su Nat Rev Drug Discov .. 2018 Apr;17(4):261-279. doi

: “Una preoccupazione potrebbe essere che alcune piattaforme vaccinali basate su mRNA inducano potenti effetti  sull’interferone di tipo I, che sono stati associati non solo all’infiammazione, ma potenzialmente anche all’autoimmunità“. Proprio questi rappresentano  alcuni dei meccanismi biomolecolari degli eventi avversi vaccinali.

Tra i meccanismi oncogeni dei vaccini mRNA, secondo alcuni ricercatori, ci sarebbe anche un incremento  delle immunioglobuline igG4. Queste verrebbero prodotte a causa di infiammazioni recidivanti debilitanti come  quelle indotte dalla replicazione per molti mesi della proteina Spike, introdotta in nanoemulsioni lipidiche che la schermano dalla degradazione e ne prolungano per mesi l’attività, veicolandola  in esosomi, che superano anche la barriera ematoencefalica e hanno una diffusione ubiquitaria.

Il dato necessita di conferme statistiche e studi con gruppi di controllo. La letteratura  ha comunque documentato  il rapporto  tra sovraregolazione  di igG4  e insorgenza e progressione dei tumori . 

 

Proposte terapeutiche per  prevenire e contrastare  eventi avversi da sieri mRNA anti COVID-19 

 

La regolazione negativa  della  segnalazione dell’Interferone di tipo I (IFN1) da parte dei  sieri mRNA per il Covid 19 può essere,contrastata dai retinoidi mediante l’induzione dell’espressione di  ISG (Interferone Stimolati Geni), geni che riattivano  il percorso di sintesi di IFN1 basato sull'acido retinoico, senza il quale, a causa del siero mRNA  la sintesi di IFN di tipo I si interrompe e il sistema immunitario congenito collassa.. Gli ISG , con oltre 300 effettori antivirali, concorrono ad attivare l'immunità innata intracellulare. Lo studio di Choi et al.2021 ha rivelato che i livelli di Ac Retinoico intracellulare influenzano notevolmente l'espressione di ISG in condizioni basali, oltre ad aumentare l'induzione dell'ISG in risposta all'infezione virale o all'esposizione all'IFN in modo gene-specifico.

L’Ac retinoico  attiva anche il gene RIG-I ( retinoico –inducibile –gene) che promuove la proliferazione delle cellule dendritiche (DC) e la loro rapida transizione da uno stato di riposo a uno stato maturo e alla chemiotassi. La maturazione delle DC comporta una migliore elaborazione degli antigeni per la presentazione da parte del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) di classe I e classe II, oltre alla sovraregolazione delle chemochine e migrazione ai tessuti linfoidi dove innescano le cellule T naive. Emerge chiaro anche questo percorso antinfettivo dell’A. Retinoico  mediante attivazione del gene RIG che si estende alle strutture portanti dell’immunità . 

  • Ai meccanismi terapeutici  epigenetici dei retinoidi, la  vitamina E in cui sono solubilizzati, associa l’attivazione di  MLH1, promotore del gene di riparazione del DNA con un ruolo essenziale nell’omeostasi antitumorale, in sinergismo con le vitamine  B3, B6, C. Queste vitamine, con interazione fattoriale, esercitano un ruolo importante omeostatico sul genoma, attraverso la prevenzione di rotture dei filamenti, e aberrazioni cromosomiche, realizzando così la stabilità epigenetica fondamentale nella prevenzione del cancro. Agiscono anche come co-fattori per una serie di enzimi che rappresentano alcuni dei più importanti regolatori epigenetici. La vitamina E induce anche  l'espressione di DNMT1 LINE-1 gene della metilazione globale fisiologica del DNA, mediante la metiltransferasi, in sinergismo con la Vitamina   B12, che in  rapporto dose dipendente, può contrastare l’ipometilazione globale del DNA da cause infettive, tossiche, ossidative, e ripristinare questo parametro a livello fisiologico attraverso la metilazione dei CpG dei promotori. La B12, sempre indicata per i meccanismi epigenetici metil-dipendenti negli effetti avversi  da  sieri genici mRNA, svolge anche un’azione antinfiammatoria e neuroprotettiva. (Definitivamente smentito in letteratura un  suo effetto oncogeno)  L’attivazione del gene DNMT1 da parte della vitamina E in sinergismo con la metilazione globale da parte della B12  completa e integra  le proprietà antitumorali di MLH1. Le proprietà antiaggreganti della Vitamina E amplificano quelle della melatonina riducendo il rischio di eventi tromboembolici. Gli eventi avversi da vaccino sono dovuti anche all’ interferenza della proteina Spike sul recettore ACE 2 con sovraespressione dell’angiotensina 2 che causa uno spasmo  del circolo arterioso e coronarico con compromissione della funzionalità cardiaca (Verma et al., 2021). Episodi ripetuti di costrizione improvvisa di un'arteria cardiaca dovuti all'Ang II portano a insufficienza cardiaca o “morte improvvisa”. L’insufficiente  perfusione cardiaca da spasmo coronarico può essere complicata da eventi tromboembolici per “Trombocitopenia trombotica immunitaria (VITT)””, altro  possibile evento avverso da vaccino con alterazione emocoagulativa e ostruzione subtotale o totale delle coronarie. La coesistenza di spasmo coronarico ed eventi trombo embolici può portare ad eventi fatali. Diversi studi (Lee et al., 2021; Akiyama et al., 2021; Atoui et al., 2022; Zakaria et al., 2021. ,Kelton et al., 2021,. ,Cines e Bussel, 2021) confermano che la trombocitopenia trombotica immunitaria (VITT) può essere indotta dai  vaccini mRNA con patologie tromboemboliche e trombosi del seno venoso cerebrale potenzialmente letale. Si ritiene che il meccanismo coinvolga gli anticorpi VITT che si legano al fattore piastrinico 4 (PF4) e formano complessi immunitari che inducono l'attivazione piastrinica. Le successive cascate coagulative causano la formazione di microcoaguli diffusi nel cervello, nei polmoni, nel fegato, nelle gambe e altrove, associati a un drammatico calo della conta piastrinica. La reazione al vaccino è stata descritta come molto simile alla trombocitopenia indotta da eparina (HIT) (Wisnewski et al., 2021, Danese et al., 2021, Passariello et al., 2021) .È stato dimostrato che i vaccini a mRNA suscitano principalmente una risposta immunitaria con incremento dell’immunoglobulina G (IgG), con quantità minori di IgA. Sono gli anticorpi IgG in complesso con l'eparina che inducono l'HIT. È stato infatti dimostrato sperimentalmente che il dominio di legame del recettore (RBD) della proteina spike si lega a PF4. Questi meccanismi possono essere contrastati dalla somministrazione di 100 mg/al giorno di Melatonina-Adenosina MDB,  con incremento  della piastrinogenesi fisiologica, regolazione  degli scambi emotissutali, dell’assetto emocoagulativo, dell’espressione recettoriale delle piastrine, riduzione del rischio di complicazione tromboemboliche per le proprietà antiaggreganti ed endotelio-protettive della melatonina. Oltre al potenziamento immunitario la melatonina e l’adenosina sono dotate di documentate proprietà antinfiammatorie e antivirali. L’Adenosina  migliora decisamente e rapidamente  la perfusione e trofismo cardiaco regolandone la frequenza. Essendo la Melatonina collegata da legame di idrogeno con l’Adenosina, e pertanto idrosolubile, la veicola rapidamente e diffusamente all’interno delle cellule, indipendentemente dalla loro espressione recettoriale di melatonina e Adenosina.  Per contrastare lo spasmo coronarico da sovraespressione dell’angiotensina 2 si può somministrare un calcioantagonista, la nifedipina, noto ed efficace coronarodilatatore, nella sua formulazione a rilascio prolungato. Essa agisce indipendentemente dal recettore ACE2 e regola  fisiologicamente  il calibro e la funzionalità delle coronarie,  il suo dosaggio va adattato ai valori pressori.- Nel libro sarà riportata per esteso  la formulazione e posologia  di tutti i componenti della terapia.

In questa recente intervista 

https://www.youtube.com/watch?v=LvOqvdPIdz8 

ho spiegato più dettagliatamente le modalità  del contrasto degli eventi avversi vaccinali, basato sull’inibizione dei loro meccanismi biomolecolari e la riconversione a livello fisiologico delle reazioni vitali deviate dai sieri genici mRNA.

 

Giuseppe Di Bella