Utilizzo:
Fa parte del modulo fisso. Si utilizza in dosaggi di 2,5 mg, frazionati in 2-3 somministrazioni giornaliere durante il pasto.


Caratteristiche Farmacologiche: 
E’ indicata in tutte le neoplasie per la sua potente attività inibitrice dei fattori di crescita, sinergica pertanto alla somatostatina e suoi derivati sintetici e alla melatonina. Trova particolare indicazione ed efficacia nei tumori che risentono maggiormente della prolattina come fattore di crescita. Le controindicazioni sono rappresentate da nausea, che insorge principalmente nelle somministrazioni uniche giornaliere e a digiuno, cui si può ovviare frazionando le somministrazioni e rallentando l’assorbimento attraverso l’assunzione ai pasti.

  
Documenti Scientifici associati

 
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  • An attempt at conservative treatment in selected cases of type I endometrial carcinoma (stage I a/G1) in young women.
  • Angiogenesi negli adenomi pituitari – relazione con la funzione endocrina, trattamento e risultati.
  • Azione antitumorale dell’octreotide e della bromocriptina sul prolattinoma sperimentale di ratto: effetti antiproliferativo e proapoptotico.
  • Azioni differenziali dell’agonista della dopamina, bromocriptina, sulla crescita dei tumori SMtTw che presentano un fenotipo cellulare della prolattina e/o somatotropo: relazione con l’espressione del recettore D2 della dopamina.
  • Base molecolare dell’oncogenesi pituitaria.
  • Bromocriptine induces parapoptosis as the main type of cell death responsible for experimental pituitary tumor shrinkage.
  • Carcinoma mammario in una paziente con iperprolattinemia.
  • Ciclofosfamide più somatostatina, bromocriptina, retinoidi, melatonina e ACTH nel trattamento dei linfomi non Hodgkin di basso grado in stadio avanzato: risultati di una sperimentazione di fase II.
  • Coinvolgimento dell’attivazione della chinasi della proteina, attivata dal mitogeno p38, nell’apoptosi indotta dalla bromocriptina nelle cellule di GH3 pituitario di ratto.
  • Complete objective response of neuroblastoma to biological treatment
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  • Effetti della bromocriptina e del terguride sulla proliferazione cellulare e sull’apoptosi nella ghiandola pituitaria anteriore di ratto stimolata dall’estrogeno.
  • Evolution of an aggressive prolactinoma into a growth hormone secreting pituitary tumor coincident with GNAS gene mutation.
  • Expression of D2RmRNA isoforms and ERmRNA isoforms in prolactinomas: correlation
  • Il Metodo Di Bella (relazione al Congr.Mondiale di Singapore)
  • Immunohistochemical expression of pituitary tumor transforming gene (PTTG) in
  • La pulsazione LH anormale nelle donne con amenorrea iperprolattinemica si normalizza dopo il trattamento con la bromocriptina: valutazione basata sulla deconvolution.
  • Long-term treatment with bromocriptine inhibits endometrial adenocarcinoma development in rats.
  • Malattia al seno benigna.
  • Metastasi lombosacrali ricorrenti di meningioma intracraniale. Dati di un caso e resoconto della letteratura.
  • Polycystic ovary syndrome and prolactinoma association.
  • Pre-operative dopamine agonist therapy improves post-operative tumor control
  • Prevenzione del carcinoma mammario di ratto con l’utilizzo di leuprolide come equivalente dell’ovariectomia.
  • Prolattinomi nei bambini e negli adolescenti. Presentazione clinica e osservazione a lungo termine.
  • Rapido allargamento e ricorrenza di una craniofarinigoma intrasellare preesistente durante due gravidanze. Dati di un caso.
  • Ricerca di risorse: reti dell’espressione dei geni mediate dalla prolattina e guidata dagli estrogeni nelle neoplasie intraepiteliali prostatiche indotte dagli ormoni.
  • Risposta obiettiva completa a terapia biologica di carcinoma plurifocale della mammella
  • Risposta obiettiva completa di un carcinoma esofageo squamocellulare a terapia biologica
  • Ruolo dell’ipofisi nello sviluppo del tumore con estrdiolo etinilico nel fegato di ratto.
  • Secrezione dell’ormone della crescita prodotto dal GHRH, GHRP-6 o GHRH più GHRP-6 in pazienti con microprolattinoma e macroprolattinoma prima e dopo la terapia con la bromocriptina.
  • Soppressione della displasia indotta dal testosterone e dall’estradiol-17beta nella prostata dorso laterale dei ratti Noble mediante bromocriptina.
  • The dopamine receptor D2 agonist bromocriptine inhibits glucose-stimulated insulin secretion by direct activation of the alpha2-adrenergic receptors in beta cells.
  • Trattamento a lungo termine con bromocriptina di adenoma pituitario pluriormonale con secrezione di tirotropina, ormone della crescita e prolattina.
  • Uno studio di fase II della bromocriptina in pazienti con cancro alla prostata androgeno-dipendente.
 

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